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達(dá)安基因

專(zhuān)注于熒光PCR診斷試劑
產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用

廣州達(dá)安基因股份有限公司是以分子診斷技術(shù)為主導(dǎo),集臨床檢驗(yàn)試劑、儀器和配套耗材自主研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售為一體的國(guó)有生物醫(yī)藥高新技術(shù)企業(yè)。作為全國(guó)首批體外診斷高新技術(shù)企業(yè),公司于2004年在深交所上市(股票代碼:SZ002030)。經(jīng)過(guò)多年自主創(chuàng)新突破和穩(wěn)健經(jīng)營(yíng)積累,達(dá)安基因多次入選國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)示范企業(yè),自主研發(fā)產(chǎn)品榮獲“國(guó)家重點(diǎn)新產(chǎn)品”和“廣東省重點(diǎn)新產(chǎn)品”等稱(chēng)號(hào)。

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38項(xiàng)

國(guó)家及省部級(jí)重點(diǎn)攻關(guān)項(xiàng)目

1334

擁有尖端技術(shù)和管理員工隊(duì)伍

140+個(gè)

相關(guān)產(chǎn)品已經(jīng)發(fā)往全球多個(gè)國(guó)家和地區(qū)

企業(yè)愿景

百年達(dá)安,世界達(dá)安

企業(yè)使命

達(dá)生命之源,安健康之本

核心價(jià)值觀(guān)

分享成長(zhǎng)價(jià)值

管理理念

簡(jiǎn)單、陽(yáng)光、規(guī)范
高效、盡責(zé)

經(jīng)營(yíng)理念

為客戶(hù)創(chuàng)造價(jià)值
發(fā)展合作共贏(yíng)的產(chǎn)業(yè)平臺(tái),分享成長(zhǎng)價(jià)值

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產(chǎn)品中心

分子診斷技術(shù)平臺(tái)

化學(xué)發(fā)光技術(shù)平臺(tái)

生化技術(shù)平臺(tái)

免疫熒光技術(shù)平臺(tái)

質(zhì)譜技術(shù)平臺(tái)

病理技術(shù)平臺(tái)

流式平臺(tái)

酶免平臺(tái)

膠體金平臺(tái)

儀器
試劑
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新聞資訊

2025年09月26日

國(guó)內(nèi)首證!達(dá)安基因基孔肯雅病毒核酸檢測(cè)產(chǎn)品正式獲批!

文章來(lái)源:贏(yíng)享分子診斷公眾號(hào)(ID: daangenescb)達(dá)安基因最新研制的“基孔肯雅病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)”通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局的三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審批,注冊(cè)證編號(hào):國(guó)械注準(zhǔn)20253401955,這是國(guó)內(nèi)首款獲批上市的基孔肯雅病毒核酸檢測(cè)產(chǎn)品! 近期仍是高發(fā)季,注意防控 廣東省疾控局發(fā)布的廣東省基孔肯雅熱監(jiān)測(cè)信息顯示:近期江門(mén)市基孔肯雅熱疫情出現(xiàn)反彈,當(dāng)?shù)匾褑?dòng)突發(fā)公共衛(wèi)生事件Ⅲ級(jí)響應(yīng),全力以赴開(kāi)展疫情防控。 9~10月是廣東省蚊媒傳染病高發(fā)的季節(jié),溫度降至25~30℃左右,這個(gè)溫度剛好是伊蚊最為活躍的溫度區(qū)間,加上近期臺(tái)風(fēng)、降雨等天氣影響,且中秋國(guó)慶臨近,人群流動(dòng)性將進(jìn)一步加大,基孔肯雅熱和登革熱疫情傳播擴(kuò)散風(fēng)險(xiǎn)持續(xù)增加,人們應(yīng)當(dāng)做好相關(guān)防控措施。 出現(xiàn)這些癥狀,可能是基孔肯雅熱 基孔肯雅熱感染后有1~12天(常為3~7天)潛伏期,臨床以發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、皮疹為主要特征。 發(fā)熱:急性起病,以中低熱為主,部分患者可為高熱。熱程多為1~7天。 關(guān)節(jié)痛:為基孔肯雅熱的顯著特征,可為首發(fā)癥狀。初始為單個(gè)或兩個(gè)關(guān)節(jié)疼痛,常在24~48小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)多個(gè)關(guān)節(jié)疼痛,可呈對(duì)稱(chēng)性分布。主要累及踝、指、腕和趾等遠(yuǎn)端小關(guān)節(jié),也可累及膝和肩等大關(guān)節(jié)。疼痛隨運(yùn)動(dòng)加劇,關(guān)節(jié)僵硬,可影響活動(dòng)。 皮疹:多數(shù)患者在發(fā)病后2~5天出現(xiàn)皮疹,常分布在軀干、四肢、手掌和足底,也可累及面部,為斑疹、丘疹或斑丘疹,疹間皮膚多正常,呈斑片狀或彌漫性分布,部分伴有瘙癢。數(shù)天后消退,可伴輕微脫屑。 其他癥狀:可出現(xiàn)惡心、嘔吐、食欲減退、頭痛和肌肉疼痛等非特異性癥狀。 如何診斷基孔肯雅熱 基孔肯雅熱的癥狀與登革熱、寨卡病毒病相似,病例可能被誤診,診斷和鑒別診斷基孔肯雅熱有賴(lài)于核酸檢測(cè)。 根據(jù)國(guó)家衛(wèi)健委醫(yī)療應(yīng)急司發(fā)布的《基孔肯雅熱診療方案(2025年版)》,基孔肯雅熱病例的診斷流程如下: 根據(jù)流行病學(xué)史、臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,綜合分析作出診斷。 (一)疑似病例。發(fā)病前12天內(nèi),曾到過(guò)基孔肯雅熱流行區(qū)或居住、工作場(chǎng)所周?chē)斜静“l(fā)生;且有上述臨床表現(xiàn)(如發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛或皮疹等)者。 (二)臨床診斷病例。疑似病例,且血清特異性IgM抗體陽(yáng)性者。 (三)確診病例。疑似病例或臨床診斷病例,具有以下任一項(xiàng)者:1.基孔肯雅病毒核酸陽(yáng)性;2.臨床標(biāo)本培養(yǎng)分離到基孔肯雅病毒;3.血清基孔肯雅病毒IgG抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)或恢復(fù)期較急性期抗體滴度呈4倍及以上升高。 早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療是降低基孔肯雅病熱重癥率和病死率的關(guān)鍵,達(dá)安基因“基孔肯雅病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)”的上市,為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的病例診療提供了精準(zhǔn)可靠的診斷利器。 達(dá)安基因蟲(chóng)媒傳染病核酸檢測(cè)整體解決方案 達(dá)安基因深耕蟲(chóng)媒傳染病核酸檢測(cè)領(lǐng)域多年,在歷次新發(fā)和突發(fā)傳染病防控中均有突出貢獻(xiàn),已獲批上市多款蟲(chóng)媒傳染病相關(guān)核酸檢測(cè)產(chǎn)品,可為醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)提供多樣化的產(chǎn)品選擇。

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2025年09月03日

紀(jì)念偉大勝利!達(dá)安基因黨支部開(kāi)展“觀(guān)閱兵致敬歷史”主題黨日活動(dòng)

文章來(lái)源:達(dá)安基因公眾號(hào)(ID: darb2004)2025年9月3日上午,紀(jì)念中國(guó)人民抗日戰(zhàn)爭(zhēng)暨世界反法西斯戰(zhàn)爭(zhēng)勝利80周年大會(huì)在京隆重舉行,盛大的閱兵儀式舉世矚目。廣州達(dá)安基因股份有限公司黨支部組織開(kāi)展“觀(guān)閱兵致敬歷史”主題黨日活動(dòng),組織全體黨員及部分員工集中觀(guān)看紀(jì)念閱兵儀式直播,在莊重肅穆的氛圍中銘記歷史、汲取精神力量?;顒?dòng)現(xiàn)場(chǎng),隨著閱兵儀式直播開(kāi)啟,黨旗、國(guó)旗、軍旗所彰顯的紀(jì)念主題格外鮮明。直播畫(huà)面中,國(guó)防和軍隊(duì)建設(shè)成果全面呈現(xiàn),受閱部隊(duì)整齊的步伐彰顯出對(duì)黨絕對(duì)忠誠(chéng)、聽(tīng)黨指揮的堅(jiān)定信仰,全新的軍兵種結(jié)構(gòu)布局與先進(jìn)武器裝備,既展現(xiàn)人民軍隊(duì)的威武氣勢(shì),更生動(dòng)勾勒出中華民族從站起來(lái)、富起來(lái)到強(qiáng)起來(lái)的偉大跨越。觀(guān)看過(guò)程中,全體人員聚精會(huì)神,目光緊緊追隨直播畫(huà)面。當(dāng)受閱方陣逐一亮相、先進(jìn)裝備震撼登場(chǎng)時(shí),現(xiàn)場(chǎng)掌聲多次響起,大家以真摯的情感抒發(fā)對(duì)祖國(guó)發(fā)展的自豪之情,盡顯新時(shí)代中國(guó)人的堅(jiān)定自信?!皬目箲?zhàn)精神中領(lǐng)悟初心,在閱兵震撼中篤定方向。”此次主題黨日活動(dòng)不僅是一場(chǎng)深入的歷史教育,更是一次精神的洗禮與動(dòng)員。大家深刻體會(huì)到中國(guó)人民抗日戰(zhàn)爭(zhēng)偉大勝利的艱辛不易,更清晰地認(rèn)識(shí)到如今國(guó)家富強(qiáng)、民族振興的珍貴與意義。這促使大家切實(shí)將感悟轉(zhuǎn)化為履職盡責(zé)、擔(dān)當(dāng)作為的堅(jiān)定意志和實(shí)干動(dòng)力,以更飽滿(mǎn)的熱情、更昂揚(yáng)的斗志,立足崗位、攻堅(jiān)克難,以實(shí)際行動(dòng)為企業(yè)發(fā)展與國(guó)家建設(shè)貢獻(xiàn)更多力量。

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2025年08月24日

匠心耀羊城!2025廣州醫(yī)博會(huì) | 達(dá)安基因全領(lǐng)域產(chǎn)品矩陣,智啟醫(yī)療新篇章!

文章來(lái)源:贏(yíng)享分子診斷公眾號(hào)(ID: daangenescb)2025年8月22日,由廣州市人民政府主辦,廣州市衛(wèi)生健康委員會(huì)、廣州市協(xié)作辦公室籌辦的醫(yī)療與健康產(chǎn)業(yè)大型活動(dòng)——2025廣州醫(yī)療與健康產(chǎn)業(yè)博覽會(huì)(廣州醫(yī)博會(huì))在廣交會(huì)展館B區(qū)盛大開(kāi)幕。群英薈萃,智匯羊城! 2025廣州醫(yī)博會(huì)匯聚逾數(shù)百家企業(yè)及眾多醫(yī)療健康領(lǐng)域頂尖專(zhuān)家、院士領(lǐng)袖與知名企業(yè)家,現(xiàn)場(chǎng)深度分享前沿研究成果、重磅展示創(chuàng)新產(chǎn)品、碰撞交流尖端技術(shù)與產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn),共話(huà)醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)新圖景與新未來(lái)。達(dá)安基因,作為廣州醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)鏈主單位及國(guó)內(nèi)分子診斷領(lǐng)域領(lǐng)軍者,應(yīng)邀重磅參展,以創(chuàng)新實(shí)力深度賦能大灣區(qū)衛(wèi)生健康事業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,矢志踐行國(guó)家民生健康工程的使命擔(dān)當(dāng)。“達(dá)生命之源,安健康之本”—— 達(dá)安基因攜分子診斷、生化免疫、質(zhì)譜技術(shù)、POCT、NGS五大核心技術(shù)平臺(tái),以全場(chǎng)景解決方案矩陣重磅亮相醫(yī)博會(huì)!展示“高精尖”產(chǎn)品體系與創(chuàng)新診斷整體解決方案,一站式展現(xiàn)達(dá)安基因驅(qū)動(dòng)行業(yè)升級(jí)的強(qiáng)大動(dòng)能!聚焦達(dá)安基因六大核心解決方案,以全鏈條技術(shù)賦能臨床診斷與健康管理。達(dá)安基因高精尖產(chǎn)品以「硬科技×深場(chǎng)景」雙擎之力,鏈通疾病精準(zhǔn)診療,智啟臨床診斷與健康管理新紀(jì)元!達(dá)安基因“6+2”呼吸道病原體核酸檢測(cè)產(chǎn)品方案覆蓋呼吸道感染常見(jiàn)的8種病原體,包括甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、鼻病毒、人博卡病毒、肺炎支原體和肺炎衣原體,效率與精準(zhǔn)的黃金平衡,快速識(shí)別病原體。達(dá)安基因遺傳性耳聾基因檢測(cè)試劑盒(PCR-流式熒光雜交法)基于流式熒光雜交技術(shù),針對(duì)樣本基因組DNA中的4個(gè)遺傳性耳聾基因的17個(gè)突變位點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果用于遺傳性耳聾的輔助診斷,可作為常規(guī)物理聽(tīng)力篩查的補(bǔ)充,特別是可發(fā)現(xiàn)常規(guī)物理聽(tīng)力篩查無(wú)法檢出的藥物性致聾基因攜帶者和遲發(fā)性耳聾基因攜帶者。在重大傳染病領(lǐng)域,達(dá)安基因在精益求精中不斷創(chuàng)新,在十三五“艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治”重大科技項(xiàng)目研發(fā)出靈敏度2 IU/ml的超高敏乙型肝炎病毒核酸測(cè)定試劑盒、靈敏度10 IU/ml的超高敏丙型肝炎病毒核酸測(cè)定試劑盒、靈敏度20 IU/ml的超高敏艾滋病毒核酸測(cè)定試劑盒,性能指標(biāo)遠(yuǎn)超于同類(lèi)型產(chǎn)品,滿(mǎn)足相關(guān)防治指南的要求,可為患者提供高質(zhì)量的診斷和監(jiān)測(cè)服務(wù)。生化診斷平臺(tái)已獲批上市2款全自動(dòng)生化分析儀和覆蓋13種類(lèi)別的133個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目,化學(xué)發(fā)光平臺(tái)已獲批上市3款全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光分析儀和覆蓋19個(gè)類(lèi)別的124個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目。達(dá)安基因全新推出開(kāi)放兼容的小型化學(xué)發(fā)光免疫分析儀。自由定制的“發(fā)光小靈通”具有跨品牌試劑兼容系統(tǒng),賦予操作者 “自定義項(xiàng)目組合” 的自由權(quán)限,讓檢測(cè)流程真正隨需而變。機(jī)身僅占 0.43m²,可承載15項(xiàng)同步檢測(cè),實(shí)現(xiàn)科室級(jí)效能。以 “輕量級(jí)革命” 打通醫(yī)療場(chǎng)景壁壘,讓精準(zhǔn)免疫診斷 無(wú)處不在!達(dá)安基因在質(zhì)譜領(lǐng)域自主研發(fā)的產(chǎn)品主要有核酸質(zhì)譜平臺(tái)與串聯(lián)質(zhì)譜平臺(tái),本次展會(huì)展示的核酸質(zhì)譜檢測(cè)系統(tǒng)在展會(huì)上備受矚目。 該系統(tǒng)由核酸質(zhì)譜檢測(cè)分析儀與全自動(dòng)樣品處理系統(tǒng)構(gòu)成,創(chuàng)新性地融合了PCR技術(shù)的高靈敏度、芯片技術(shù)的高通量、質(zhì)譜技術(shù)的高精度以及智能數(shù)據(jù)分析的強(qiáng)大解析力,為出生缺陷精準(zhǔn)防控(如新生兒遺傳病篩查)和個(gè)體化精準(zhǔn)用藥指導(dǎo)等關(guān)鍵臨床場(chǎng)景,提供了兼具高效率與經(jīng)濟(jì)性的創(chuàng)新解決方案,有力推動(dòng)臨床診療實(shí)踐從傳統(tǒng)的“經(jīng)驗(yàn)判斷”邁向基于分子層面的“精準(zhǔn)溯源”新時(shí)代。直擊基層設(shè)備匱乏、檢測(cè)能力薄弱痛點(diǎn)!達(dá)安基因POCT產(chǎn)品方案聚焦 「快速篩查、便捷操作、精準(zhǔn)定量」三大核心優(yōu)勢(shì),創(chuàng)新整合膠體金標(biāo)記技術(shù)(支持流感、新冠等病原體快速篩查)與熒光免疫層析技術(shù)(實(shí)現(xiàn)感染標(biāo)志物及心腦血管等關(guān)鍵指標(biāo)高精度定量檢測(cè))。操作簡(jiǎn)如“指尖實(shí)驗(yàn)”——無(wú)需復(fù)雜設(shè)備,5~15分鐘即可獲取可靠結(jié)果;性能穩(wěn)筑“質(zhì)量防線(xiàn)”——媲美大型儀器精準(zhǔn)度,為基層首診提供堅(jiān)實(shí)保障。賦能鄉(xiāng)村診所、社區(qū)醫(yī)院,打通診療“最后一公里”,讓危急重癥早發(fā)現(xiàn)、慢病管理有依據(jù),真正實(shí)現(xiàn) “小設(shè)備撬動(dòng)大健康” 的基層醫(yī)療升級(jí)!在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,達(dá)安基因積極布局高通量測(cè)序產(chǎn)品矩陣,推出了一系列技術(shù)領(lǐng)先的解決方案。其中全新DAseq-60測(cè)序儀可大幅提升了測(cè)序速度與操作便捷性,雙index模式下最快僅需3.4小時(shí),特別適用于小型基因組測(cè)序場(chǎng)景,如腫瘤、病原體靶向測(cè)序。在病原領(lǐng)域,搭配自動(dòng)化樣本處理系統(tǒng),可實(shí)現(xiàn)從收樣至報(bào)告的全流程10小時(shí)閉環(huán),為臨床決策提供極速精準(zhǔn)的分子診斷支持。以基孔肯雅核酸檢測(cè)為精準(zhǔn)錨點(diǎn),以抗原/抗體快篩為場(chǎng)景延伸,達(dá)安基因構(gòu)建了覆蓋“基層初篩→精準(zhǔn)確診→康復(fù)監(jiān)測(cè)”全鏈閉環(huán)的基孔肯雅熱防控解決方案,為基孔肯雅熱疫情的早發(fā)現(xiàn)、早控制及科學(xué)防控提供全方位技術(shù)支撐,助力構(gòu)建從臨床檢測(cè)到公共衛(wèi)生應(yīng)急的立體化防控體系。達(dá)安基因以 「技術(shù)革新」為引擎,以 「臨床痛點(diǎn)」為路標(biāo),持續(xù)鍛造檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)全鏈條解決方案。本屆盛會(huì),我們與眾多醫(yī)療健康領(lǐng)域?qū)<夜蔡郊夹g(shù)前沿、共鑄創(chuàng)新勢(shì)能;未來(lái)更將攜手生態(tài)伙伴, 以新質(zhì)生產(chǎn)力激活健康新紀(jì)元!達(dá)生命之源,安健康之本——達(dá)安基因?qū)⒊掷m(xù)深耕IVD全產(chǎn)業(yè)鏈,以中國(guó)智慧賦能全球健康事業(yè)!

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2025年08月15日

新品上市!MTHFR基因檢測(cè):解碼葉酸代謝,助力科學(xué)補(bǔ)充

文章來(lái)源:贏(yíng)享分子診斷公眾號(hào)(ID: daangenescb)近日,達(dá)安基因自主研發(fā)的人類(lèi)MTHFR基因分型檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ▏?guó)械注準(zhǔn)20253401571)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證,正式上市!該產(chǎn)品基于熒光PCR技術(shù),針對(duì)人全血樣本基因組DNA中亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)基因 C677T 位點(diǎn)的多態(tài)性,可準(zhǔn)確檢測(cè)0.5-150ng/μL的核酸;同時(shí)添加了防污染組分,進(jìn)而減少因PCR產(chǎn)物引起的污染。通過(guò)檢測(cè)MTHFR基因C677T 位點(diǎn)的多態(tài)性,可以分析機(jī)體葉酸代謝能力的高低,評(píng)估心腦血管疾病及不良妊娠等相關(guān)疾病發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),為不同人群個(gè)體化補(bǔ)充葉酸提供指導(dǎo)性建議。隨著新產(chǎn)品的重磅上市,達(dá)安基因在藥物基因?qū)W與個(gè)體化用藥檢測(cè)領(lǐng)域解決方案持續(xù)完善。葉酸代謝的關(guān)鍵酶——MTHFR 葉酸是一種水溶性B族維生素,參與體內(nèi)核酸合成、蛋白質(zhì)代謝、胚胎發(fā)育等生理過(guò)程,為人體細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖所必需,通??梢詮奶烊皇澄锖蜖I(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑中攝取。在葉酸代謝的過(guò)程中,亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)具有重要作用,可以將5,10-亞甲基四氫葉酸轉(zhuǎn)化為具有生物活性的5-甲基四氫葉酸,進(jìn)入甲硫氨酸循環(huán),為同型半胱氨酸(Hcy)傳遞甲基,使血液中的Hcy保持低水平,并間接參與了DNA與蛋白質(zhì)的甲基化過(guò)程。 MTHFR基因C677T位點(diǎn)多態(tài)性對(duì)MTHFR酶活性影響較大,在中國(guó)人群的突變發(fā)生率約為45.2%。MTHFR 677位點(diǎn)有3種基因分型:野生型CC,雜合突變型CT,純合突變型TT。其中CT型的酶活性是CC型的65%,TT型的酶活性?xún)H為CC型的30%。MTHFR C677T突變可引起葉酸代謝障礙,使血液中葉酸水平降低及Hcy濃度上升,引起高同型半胱氨酸血癥,從而導(dǎo)致心腦血管疾病及不良妊娠等相關(guān)疾病的發(fā)生。通過(guò)飲食或食物補(bǔ)充劑獲取葉酸的示意圖(來(lái)源:https://doi.org/10.1515/pterid-2013-0019) 為什么要做MTHFR基因分型檢測(cè)? MTHFR基因多態(tài)性與心腦血管疾病 Hcy是人體內(nèi)蛋氨酸和半胱氨酸代謝的重要中間產(chǎn)物,是心腦血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因子,常用于心腦血管疾病的診斷、鑒別診斷和監(jiān)測(cè)。在同型半胱氨酸再甲基化及轉(zhuǎn)硫通路中,任何一個(gè)酶或輔酶缺陷都會(huì)導(dǎo)致高同型半胱氨酸血癥。由于MTHFR基因變異所致的MTHFR缺乏癥是高同型半胱氨酸血癥最常見(jiàn)的遺傳學(xué)病因,2022年發(fā)布的《高同型半胱氨酸血癥的診斷、治療與預(yù)防專(zhuān)家共識(shí)》明確將MTHFR基因檢測(cè)作為遺傳缺陷所致高同型半胱氨酸的確診依據(jù)之一。 H型高血壓(定義為同時(shí)存在高血壓和高同型半胱氨酸血癥)是我國(guó)腦卒中高發(fā)的重要危險(xiǎn)因素。MTHFR基因的多態(tài)性,尤其是C677T位點(diǎn)突變,被證實(shí)與H型高血壓的發(fā)生、發(fā)展及并發(fā)癥密切相關(guān),MTHFR基因突變檢測(cè)可評(píng)估腦卒中風(fēng)險(xiǎn)。鑒于高同型半胱氨酸血癥與高血壓、腦卒中風(fēng)險(xiǎn)呈正相關(guān),《中國(guó)高血壓防治指南2018年修訂版》建議高血壓伴同型半胱氨酸升高的患者適當(dāng)食用新鮮蔬菜水果,必要時(shí)補(bǔ)充葉酸。 MTHFR基因多態(tài)性與優(yōu)生優(yōu)育 神經(jīng)管缺陷(NTDs)是我國(guó)圍產(chǎn)兒死亡的重要原因之一,妊娠初期葉酸不足是導(dǎo)致新生兒NTDs發(fā)生的主要因素之一,圍受孕期增補(bǔ)葉酸可顯著降低NTDs的發(fā)生率。孕期葉酸缺乏還增加流產(chǎn)、早產(chǎn)、子癇前期等疾病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),補(bǔ)充葉酸可降低流產(chǎn)等風(fēng)險(xiǎn)。因此,備孕和孕早期葉酸的充分?jǐn)z入對(duì)母兒健康結(jié)局至關(guān)重要。 MTHFR 677位點(diǎn)T等位基因突變影響葉酸的吸收和代謝,增加NTDs及其他不良妊娠結(jié)局的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。2017年版《圍受孕期增補(bǔ)葉酸預(yù)防神經(jīng)管缺陷指南》將基因檢測(cè)技術(shù)與精準(zhǔn)藥學(xué)相結(jié)合,給出基于基因多態(tài)性的個(gè)體化葉酸增補(bǔ)意見(jiàn):MTHFR 677位點(diǎn)純合突變TT基因型女性,可適量增加葉酸補(bǔ)充劑量或延長(zhǎng)孕期增補(bǔ)時(shí)間。 MTHFR基因多態(tài)性與個(gè)體化用藥 除葉酸外,MTHFR還參與了多種臨床藥物的代謝,例如5-氟尿嘧啶(5-FU)、甲氨蝶呤( MTX) 等。通過(guò)檢測(cè)MTHFR基因多態(tài)性,從而制訂個(gè)體化治療方案,提升藥物的治療效果和減少不良用藥事件的發(fā)生。 藥物基因組學(xué)與個(gè)體化用藥檢測(cè)解決方案 目前,以基因檢測(cè)為依據(jù)進(jìn)行個(gè)體化用藥指導(dǎo)的藥物基因組學(xué),可以幫助臨床醫(yī)師個(gè)體化、差異化用藥,從而提高藥物治療的安全性和有效性,防止嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。達(dá)安基因致力于完善藥物基因檢測(cè)系列解決方案,特別是心腦血管疾病個(gè)體化用藥領(lǐng)域,人類(lèi)MTHFR基因分型檢測(cè)試劑盒的上市,將積極守護(hù)心腦血管健康,持續(xù)助力優(yōu)生優(yōu)育,為不同人群科學(xué)合理補(bǔ)充葉酸提供重要參考依據(jù)。

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